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31/01/2023
Regolamento (EU) n. 536/2014 sulle sperimentazioni cliniche
Dopo il periodo di transizione, dalla data odierna 31 gennaio 2023 tutte le procedure di autorizzazione della sperimentazione clinica devono obbligatoriamente essere richieste segu...
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22/11/2022
Market Surveillance of Medical Devices
All manufacturers of medical devices (MDs) must minimize the risk posed by their MDs and ensure patient safety. Post-market surveillance is thus mandatory. According to the new MDR...
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